说到微创DNA，想来大部分怀孕的孕妈妈们都有一定的了解。大部分孕妈妈全是在唐氏筛查检查显示信息高风险以后被告之需要做微创DNA进一步确立诊断。那麼，什么叫微创DNA呢?
微创DNA检查是根据提取孕妈血夜的方式检验胎宝宝是不是存有染色体出现异常。那麼，提取孕妈血夜为什么能检验到胎宝宝的DNA呢?这主要是因为胎宝宝的DNA会根据胚胎进到孕妈血夜，胎宝宝的分散DNA大概会占孕妈分散DNA总产量的3%-13%上下。该技术根据从孕妈外周血血细胞中分离出来出胎宝宝的分散NDA，再历经新科技的DNA测序方式，依据DNA序列能够鉴别每一条染色体，对胎宝宝分散DNA的浓度值检验来等效替代法胎宝宝染色体数量是不是一切正常。因为胎宝宝的分散DNA大约会在妊娠12周时刚开始被验出，因而，从孕12周之后都能够做微创DNA检查。但一般强烈推荐孕妈妈在妊娠12-26周期间开展微创DNA检验。这主要是因为染色体疾病一旦产生，基础无法痊愈。初期检验针对高风险孕妈妈来讲，可获得大量時间做进一步检查以诊断，以防对孕妈妈的生理学心理状态健康造成影响。
那麼，什么叫染色体出现异常呢?众所众所周知，人们有46条23对染色体，缺乏或是空出任何一条都是对胎宝宝的生长发育造成比较严重的影响，常造成 胎宝宝小产胎死腹中、畸型、智力低下的产生。一个染色体出现异常胎宝宝的出世，对绝大多数家庭来讲全是承受不住的工作压力。现阶段，身患染色体疾病中绝大多数胎宝宝都是小产，在其中生育率最大的是13、18、和21号染色体三体出现异常。而微创DNA检查就适用怀孕期间筛查13、18和21号染色体的非整倍体出现异常，而且准确度可做到99%之上。同时，微创DNA对X和Y染色体的异常检测的准确度也可以做到90%之上。因为微创DNA依然存有一定的误诊率，因而，要诊断还需要开展羊水穿刺检查和脐带血穿刺。而且，微创DNA仅能检验染色体的非整倍体出现异常，针对别的缘故造成 的先天遗传病，还需要依靠别的方式开展诊断，这也是一部分微创DNA检验結果一切正常却仍长出出现异常胎宝宝的缘故。
因为染色体出现异常的产生不一定是遗传性的，可能是因为突然变化造成 ，这与孕妈妈的年纪、健康情况、工作中日常生活环境等都是有关键的关联。特别是孕妈妈的年纪，一般伴随着孕产的年纪扩大，染色体产生出现异常的概率也随着扩大。这也是为什么有的孕妈妈第一胎一切正常，都没有大家族遗传病历，生育第二胎时医生却提议做微创DNA的缘故。
